Porcilis Begonia Unisolve Suspension for intramuscular injection
Porcilis Begonia Unisolve Suspension for intramuscular injection
Autorizado
- Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Porcilis Begonia Unisolve Suspension for intramuscular injection
PORCILIS BEGONIA AUJESZKY UNISOLVE
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English316228.00Dosis infectiva 50% en cultivo tisular1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Porcino
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI09AD01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- Intervet International GmbH
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/4714315 1/1992
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0006/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Francia
-
Italia
-
Países Bajos
-
Portugal
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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