Solacyl 1000 mg/g powder for use in drinking water for turkeys

Autorizado

Sodium salicylate

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Solacyl 1000 mg/g powder for use in drinking water for turkeys

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pavos

Vía de administración:

Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

1000.00

Miligramo(s)

/

1.00

Gramo(s)

Forma farmacéutica:

Polvo oral

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en agua de bebida
- Pavos
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption.
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QN02BA04

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Polonia

Disponible en:

Polonia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Eurovet Animal Health B.V.

Fecha de autorización de comercialización:

12/03/2018

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Eurovet Animal Health B.V.

Autoridad responsable:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Número de autorización:

2753

Fecha de modificación del estado de la autorización:

12/03/2018

Estado miembro de referencia:

Alemania

Número de procedimiento:

DE/V/0170/001

Estados miembros afectados:

República Checa
Francia
Hungría
Italia
Países Bajos
Polonia
Eslovaquia
España
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