Veterinary Medicines

HEPAGEN, Injekční roztok

Autorizado
  • Fibric acid
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
HEPAGEN, Injekční roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Caprino
  • Porcino
  • Bovino
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular
  • Vía intraperitoneal

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Perros
  • Vía intramuscular
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Perros
  • Vía intraperitoneal
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QA05BA
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • República Checa
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Czech

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número de autorización:
  • 96/147/98-C
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 26/10/2022
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Prospecto

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