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Enroxil, 100mg/ml, Injekční roztok

Autorizado
  • Enrofloxacin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Enroxil, 100mg/ml, Injekční roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        5
        Día
      • Milk
        3
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        12
        Día
      • Milk
        4
        Día
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        13
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01MA90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • República Checa
Disponible en:
  • República Checa
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Czech

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/677/95-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 3/10/2023
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Prospecto

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Publicado el: 26/10/2022
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Etiquetado

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Publicado el: 26/10/2022
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