Veterinary Medicines

Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle

Autorizado
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), strain CN7985, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain Mebus, Inactivated
  • Bovine rotavirus, serotype G6 P5, strain UK-Compton, Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle
Bovilis Rotavec Corona, süsteemulsioon veistele
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    560.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    340.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    874.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI02AL01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Estonia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Burgwedel Biotech GmbH
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • State Agency Of Medicines
Número de autorización:
  • 1497
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0276/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Publicado el: 28/01/2022
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Estonian (PDF)
Publicado el: 14/02/2022
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