AFTOPUR AlSap Suspension for injection
AFTOPUR AlSap Suspension for injection
Autorizado
- Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
AFTOPUR AlSap Suspension for injection
Aftopur ALSAP
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Caprino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English3.0050% dosis protectora1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English3.0050% dosis protectora1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English3.0050% dosis protectora1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English3.0050% dosis protectora1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English3.0050% dosis protectora1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English3.0050% dosis protectora1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English3.0050% dosis protectora1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
- Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI02AA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
- Paul-Ehrlich-Institut
Número de autorización:
- BFAV-B 366
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0284/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Fue útil ésta página?: