Veterinary Medicines

GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection

Autorizado
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection
GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART emulzija za injiciranje
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos reproductores
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.76
    Unidad(es) de porcentaje de interferencia
    /
    0.30
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    180.00
    log10 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    0.30
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    18.00
    log10 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    0.30
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    50% dosis protectora
    /
    0.30
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Pollos reproductores
      • Egg
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AA18
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovenia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
  • MR/V/0150/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0229/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 28/01/2022
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Publicado el: 28/01/2022
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Prospecto

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Publicado el: 26/07/2024
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Publicado el: 26/07/2024
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Publicado el: 5/06/2024
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