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Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits

Autorizado
  • Buserelin acetate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Conejos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH01CA90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
Disponible en:
  • Austria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • aniMedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • aniMedica GmbH
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
  • 8-00658
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0110/001
Estados miembros afectados:

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German (PDF)
Publicado el: 14/01/2025
Updated on: 25/07/2025
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Publicado el: 4/12/2025
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Prospecto

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Publicado el: 14/01/2025
Updated on: 3/03/2026
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 14/01/2025
Updated on: 3/03/2026
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