Synulox LC Plus Intramammary suspension for lactating cattle
Synulox LC Plus Intramammary suspension for lactating cattle
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
- Prednisolone
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramamaria
- vacas lecheras
-
Meat and offal7Día
-
Milk84Hora(s)84 hours. With cows milked twice daily, milk for human consumption may only be taken the 7th milking after the last treatment. Where any other milking routine is followed, milk may be taken for human consumption only after the same period from the last treatment (e.g. with 3 times a day milking, milk may be taken for human consumption at the 11th milking).
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ51RV01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Luxemburgo
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Número de autorización:
- V 087/17/08/1535
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0315/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Published on: 16/03/2023
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English (PDF)
Published on: 24/04/2023
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