Domidine 10 mg/ml solution for injection for horses and cattle

Autorizado

DETOMIDINE HYDROCHLORIDE FOR VETERINARY USE

Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Domidine 10 mg/ml solution for injection for horses and cattle

Domidine 10 mg/ml oplossing voor injectie voor paarden en runderen

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Caballos

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

10.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Milk
    
    12
    
    Hora(s)
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día
- Caballos
  - Milk
    
    12
    
    Hora(s)
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día
Vía intravenosa
- Bovino
  - Milk
    
    12
    
    Hora(s)
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día
- Caballos
  - Milk
    
    12
    
    Hora(s)
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QN05CM90

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Países Bajos

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Eurovet Animal Health B.V.

Fecha de autorización de comercialización:

19/10/2011

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Eurovet Animal Health B.V.

Autoridad responsable:

Medicines Evaluation Board

Número de autorización:

REG NL 10429

Fecha de modificación del estado de la autorización:

7/02/2022

Estado miembro de referencia:

Alemania

Número de procedimiento:

DE/V/0115/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
República Checa
Dinamarca
Francia
Hungría
Irlanda
Italia
Lituania
Luxemburgo
Países Bajos
Polonia
Portugal
Eslovaquia
Eslovenia
España
Suecia
Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian