Veterinary Medicines

Fenflor 300 mg/ml solution for injection for cattle

Autorizado
  • Florfenicol
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Fenflor 300 mg/ml solution for injection for cattle
Fenflor 300 mg/ml solução injetável para bovinos
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    300.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        44
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01BA90
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Portugal
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Krka d.d. Novo Mesto
Autoridad responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
  • 152/01/09RFVPT
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0195/002
Estados miembros afectados:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Portuguese (PDF)
Publicado el: 21/10/2022
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.