PGF Veyx forte 0.250 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Autorizado

Cloprostenol sodium

Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

PGF Veyx forte 0.250 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Cloprostenol Veyx forte 0,250 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Novillas
Cerdas adultas
Vacas

Vía de administración:

Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

0.26

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Novillas
  - Milk
    
    0
    
    Hora(s)
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Cerdas adultas
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Vacas
  - Milk
    
    0
    
    Hora(s)
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QG02AD90

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Polonia

Disponible en:

Polonia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Veyx Pharma GmbH

Fecha de autorización de comercialización:

13/11/2012

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Veyx Pharma GmbH
Veyx-Pharma B.V.

Autoridad responsable:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Número de autorización:

2213

Fecha de modificación del estado de la autorización:

13/11/2012

Estado miembro de referencia:

Alemania

Número de procedimiento:

DE/V/0146/002

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
República Checa
Estonia
Francia
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Luxemburgo
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
España
Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian