Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies
Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies
No autorizado
- Suxibuzone
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies
Danilon equidos 1,5 g kyrni fyrir hesta og smáhesta (pony).
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
-
Ponis
Vía de administración:
-
Administración en el alimento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.50/Gramo(s)10.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Granulado
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en el alimento
-
Caballos
-
Meat and offalno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
Milkno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AA90
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Islandia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Esteve Pharmaceuticals S.A.
Autoridad responsable:
- Icelandic Medicines Agency
Número de autorización:
- IS/2/11/016/01
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0192/001
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 10/08/2022
