LongActon 0.07 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Autorizado

Carbetocin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

LongActon 0.07 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

LongActon 0,07 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Porcino

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

0.07

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Milk
    
    0
    
    Día
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
Vía intravenosa
- Bovino
  - Milk
    
    0
    
    Día
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QH01BB03

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Alemania

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Vetoquinol S.A.

Fecha de autorización de comercialización:

23/02/2000

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Autoridad responsable:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Número de autorización:

400323.00.00

Fecha de modificación del estado de la autorización:

12/05/2010

Estado miembro de referencia:

Alemania

Número de procedimiento:

DE/V/0106/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Francia
Irlanda
Luxemburgo
Países Bajos
España
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