Betamox vet 150 mg/ml injektioneste, suspensio
Betamox vet 150 mg/ml injektioneste, suspensio
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Betamox vet 150 mg/ml injektioneste, suspensio
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Porcino
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English172.10/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal39Día
-
Milk108Hora(s)108 tuntia (4,5 vrk)
-
-
Ovino
-
Meat and offal29DíaMaito: Valmistetta ei saa käyttää lampailla, joiden maitoa käytetään elintarvikkeena.
-
-
Porcino
-
Meat and offal42Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Finlandia
Disponible en:
-
Finlandia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Autoridad responsable:
- Finnish Medicines Agency
Número de autorización:
- 16405
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Finnish (PDF)
Publicado el: 18/05/2026
Prospecto
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Publicado el: 18/05/2026