Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Autorizado
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Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
UNIFERON 200
Principio activo:
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Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
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Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Porcino
-
Vía intramuscular
- Porcino
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QB03AC
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Italia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Pharmacosmos A/S
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Pharmacosmos A/S
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
- 104314
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Dinamarca
Número de procedimiento:
- DK/V/0114/001
Estados miembros afectados:
-
República Checa
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Islandia
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
España
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Italian (PDF)
Publicado el: 3/06/2022
PI.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 27/01/2022
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