Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

Febrivac DE Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Autorizado
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle D84/1, Live

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Febrivac DE Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Febrivac DE Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Animales para producción de piel
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5012.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Animales para producción de piel
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI20CH01
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Dinamarca
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Danish

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • IDT Biologika GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • IDT Biologika GmbH
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 15553
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Danish (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publicado el: 29/06/2023
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.