Veterinary Medicines

Gletvax 6 zawiesina do wstrzykiwań dla świń

Autorizado
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Gletvax 6 zawiesina do wstrzykiwań dla świń
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    300.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)
  • Disponible únicamente en English
    13.10
    Unidad8es) de anticuerpos
    /
    1.00
    Unidad8es) de anticuerpos
  • Disponible únicamente en English
    12.20
    Unidad8es) de anticuerpos
    /
    1.00
    Unidad8es) de anticuerpos
  • Disponible únicamente en English
    15.50
    Unidad8es) de anticuerpos
    /
    1.00
    Unidad8es) de anticuerpos
  • Disponible únicamente en English
    14.60
    Unidad8es) de anticuerpos
    /
    1.00
    Unidad8es) de anticuerpos
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB08
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 1061
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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