Doxyprim 40%, 400mg/g, suukaudse lahuse pulber
Doxyprim 40%, 400mg/g, suukaudse lahuse pulber
Autorizado
- Doxycycline hyclate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Doxyprim 40%, 400mg/g, suukaudse lahuse pulber
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
-
Pavos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English400.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Pollos
-
Meat and offal4Día
-
Eggno withdrawal periodMitte kasutada munevatel kodulindudel, kelle mune tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Pavos
-
Meat and offal4Día
-
Eggno withdrawal periodMitte kasutada munevatel kodulindudel, kelle mune tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Porcino
-
Meat and offal3Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Estonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Lavet Kft.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Lavet Kft.
Autoridad responsable:
- State Agency Of Medicines
Número de autorización:
- 1518
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Estonian (PDF)
Publicado el: 26/01/2022