Veterinary Medicines

Rispoval Pasteurella, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor emulsie voor injectie voor runderen

No autorizado
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, capsular antigen
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Rispoval Pasteurella, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor emulsie voor injectie voor runderen
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Unidad(es) relativa(s)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    345.00
    Unidad(es) relativa(s)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AB04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 8661
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Dutch (PDF)
Publicado el: 1/11/2024
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