Veterinary Medicines

Rispoval Pasteurella, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor emulsie voor injectie voor niet-melkgevende runderen

Autorizado
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, capsular antigen
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Rispoval Pasteurella, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor emulsie voor injectie voor niet-melkgevende runderen
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2196.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10208.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI02AB04
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Países Bajos
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 8661
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

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Dutch (PDF)
Publicado el: 28/02/2022
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