Veterinary Medicines

Neomycinesulfaat, poeder voor toediening via drinkwater

Autorizado
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Neomycinesulfaat, poeder voor toediening via drinkwater
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros
  • Porcino
  • Pavos
  • Pollitos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Terneros
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Pollitos
      • Meat and offal
        7
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA07AA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Dutch

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Alfasan Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 7276
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Dutch (PDF)
Publicado el: 23/02/2022
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