Veterinary Medicines

HIPRABOVIS-4 LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO

Autorizado
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
HIPRABOVIS-4 LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    16.00
    Unidad(es) de inhibición de hemoaglutinación
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AH
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 10 viales de liofilizado (80 dosis) y caja con 10 viales de disolv
  • Caja con 10 viales de liofilizado (30 dosis) y caja con 10 viales de disolv
  • Caja con 10 viales de liofilizado (5 dosis) y caja con 10 viales de disolve
  • Caja con 1 vial de liofilizado (80 dosis) y1 vial de disolvente de 240 ml
  • Caja con 1 vial de liofilizado (30 dosis) y 1 vial de disolvente de 90 ml
  • Caja con 1 vial de liofilizado (5 dosis) y 1 vial de disolvente de 15 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 2772 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 13/09/2024
Descargar

Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 13/09/2024
Descargar

Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 13/09/2024
Descargar