HIPRABOVIS-3
HIPRABOVIS-3
Autorizado
- Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English16.00/Unidad(es) de inhibición de hemoaglutinación1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English50.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AA
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 vial de 100 ml (30 dosis)
- Caja con 1 vial de 20 ml (5 dosis)
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 2771 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
