Veterinary Medicine Information website

SYVAYESKY-2

No autorizado
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
SYVAYESKY-2
Principio activo:
Especies de destino:
  • Cerdos de engorde
  • Lechones
  • Cerdos reproductores
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Cerdos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Lechones
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Cerdos reproductores
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AD01
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 10 viales de 100 dosis de liofilizado y 10 viales de 200 ml de dis
  • Caja con 20 viales de 50 dosis de liofilizado y 20 viales de 100 ml de diso
  • Caja con 10 viales de 50 dosis de liofilizado y 10 viales de 100 ml de diso
  • Caja con 2 viales de 50 dosis de liofilizado y 2 viales de 100 ml de disolv
  • Caja con 20 viales de 10 dosis de liofilizado y 20 viales de 20 ml de disol
  • Caja con 1 vial de 100 dosis de liofilizado y 1 vial de 200ml de disolvente
  • Caja con 1 vial de 50 dosis de liofilizado y 1 vial de 100 ml de disolvente
  • Caja con 1 vial de 10 dosis de liofilizado y 1 vial de 20 ml de disolvente

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Syva S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Syva S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • 2658 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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