Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

Aurizon (3 mg + 10 mg + 1 mg)/ml Krople do uszu, zawiesina

Autorizado
  • Dexamethasone acetate
  • Clotrimazole
  • Marbofloxacin

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Aurizon (3 mg + 10 mg + 1 mg)/ml Krople do uszu, zawiesina
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía ótica

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Gotas óticas en suspensión
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía ótica
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QS02CA06
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Polonia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • VETOQUINOL SA
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
  • URPL
Número de autorización:
  • 1455
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Polish (PDF)
Publicado el: 4/02/2022

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Polish (PDF)
Publicado el: 4/02/2022
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.