Veterinary Medicines

Chorulon Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 1.500 IE

Autorizado
  • Chorionic gonadotrophin
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Chorulon Vet. 1.500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Chorulon Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 1.500 IE
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1500.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Vial
Forma farmacéutica:
  • Polvo y disolvente para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
    • Perros
    • Caballos
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QG03GA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Danish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International GmbH
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 09157
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Danish (500 IE)
Published on: 29/06/2023
Descargar
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."