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Finadyne, 50 mg/ml, solution for injection

Autorizado
  • Flunixin meglumine
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Finadyne, 50 mg/ml, solution for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular
  • Vía intramuscular
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    83.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        4
        Día
      • Milk
        24
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        5
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        24
        Día
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        31
        Día
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        36
        Hora(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QM01AG90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Trirx Segre
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 1002
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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Publicado el: 30/12/2025
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 30/12/2025
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Publicado el: 5/06/2025
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