ROLAXIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO
ROLAXIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO
Autorizado
- Enrofloxacin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ROLAXIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Caprino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: SC: 12 días; IV: 5 días
-
-
Ovino
-
Meat and offal4Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal6Día
-
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodLeche: SC: 4 días; IV: 3 días
-
-
Ovino
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Milk3Día
-
-
Caprino
-
Milk4Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: SC: 12 días; IV: 5 días
-
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodLeche: SC: 4 días; IV: 3 días
-
-
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal13Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01MA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 15 viales de 250 ml
- Caja con 1 vial de 250 ml
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Mevet S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Mevet S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- 3656 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
es-puar-rolaxin-100-mg-ml-solucion-inyectable-para-bovino-ovino-caprino-y-porcino-es.pdf
Español (PDF)
Descargar Publicado el: 9/11/2022