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NOBILIS MAREXINE CA126

No autorizado
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
NOBILIS MAREXINE CA126
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos de engorde
  • Pollitas futuras ponedoras
  • Pollitas futuras reproductoras
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) formadoras de placas
    /
    0.20
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD03
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • 2 bolsas de plástico con 1000 ml de disolvente y 5 ampollas congeladas de 2
  • 2 bolsas de PE con 1000 ml de disolvente y 5 ampollas congeladas de 2000 do
  • 1 bolsa de PE con 1200 ml de disolvente y 3 ampollas congeladas de 2000 dos
  • 1 bolsa de PE con 1200 ml de disolvente y 6 ampollas congeladas de 1000 dos
  • 1 bolsa de plástico con 1000 ml de disolvente y 5 ampollas congeladas de 10
  • 1 bolsa de PE con 1000 ml de disolvente y 5 ampollas congeladas de 1000 dos
  • 1 bolsa de plástico con 800 ml de disolvente y 2 ampollas congeladas de 200
  • 1 bolsa de PE con 800 ml de disolvente y 2 ampollas congeladas de 2000 dosi
  • 1 bolsa de plástico con 800 ml de disolvente y 4 ampollas congeladas de 100
  • 1 bolsa de PE con 800 ml de disolvente y 4 ampollas congeladas de 1000 dosi
  • 2 bolsas de plástico con 600 ml de disolvente y 3 ampollas congeladas de 20
  • 2 bolsas de PE con 600 ml de disolvente y 3 ampollas congeladas de 2000 dos
  • 2 bolsas de plástico con 600 ml de disolvente y 6 ampollas congeladas de 10
  • 2 bolsas de PE con 600 ml de disolvente y 6 ampollas congeladas de 1000 dos
  • 2 bolsas de plástico con 500 ml de disolvente y 5 ampollas congeladas de 10
  • 2 bolsas de PE con 500 ml de disolvente y 5 ampollas congeladas de 1000 dos
  • 1 bolsa de plástico con 400 ml de disolvente y 2 ampollas congeladas de 100
  • 1 bolsa de PE con 400 ml de disolvente y 2 ampollas congeladas de 1000 dosi
  • 1 bolsa de plástico con 400 ml de disolvente y 1 ampolla congelada de 2000
  • 1 bolsa de PE con 400 ml de disolvente y 1 ampolla congelada de 2000 dosis
  • 1 bolsa de plástico con 200 ml de disolvente y 1 ampolla congelada de 1000
  • 1 bolsa de PE con 200 ml de disolvente y 1 ampolla congelada de 1000 dosis
  • Caja con 1 vial de disolvente de 400 ml y 1 ampolla congelada de 2000 dosis
  • Caja con 1 vial de disolvente de 200 ml y 1 ampolla congelada de 1000 dosis

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • 3335 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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