Veterinary Medicines

DILPHES 4

Autorizado
  • Pasteurella multocida, serotype A, strain NCTC 12177, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype 6B, strain CECT 962, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain ATCC 33365, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain CECT 924, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
DILPHES 4
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    50% dosis protectora
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    50% dosis protectora
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    41.08
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    41.08
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AB04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial de 250 ml (125 dosis)
  • Caja con 1 vial de 100 ml (50 dosis)

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • 3177 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Published on: 4/06/2024
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Prospecto

Español (PDF)
Published on: 4/06/2024
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Etiquetado

Español (PDF)
Published on: 4/06/2024
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