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NOBIVAC DHPPi LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS

Autorizado
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
NOBIVAC DHPPi LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AD04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja de cartón con 1 caja de plástico de 50 viales de liofilizado (1 dosis)
  • Caja de cartón con 1 caja de plástico de 10 viales de liofilizado (1 dosis)
  • Caja de cartón con 50 viales de liofilizado (1 dosis) y 50 viales de disolv
  • Caja de plástico con 25 viales de liofilizado (1 dosis) y 25 viales de diso
  • Caja de cartón con 10 viales de liofilizado (1 dosis) y 10 viales de disolv
  • Caja de plástico con 5 viales de liofilizado (1 dosis) y 5 viales de disolv

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 3194 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 24/07/2024
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 24/07/2024
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 24/07/2024
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