Veterinary Medicines

Endivac Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Autorizado
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Endivac Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Endivac Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Animales para producción de piel
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Dosis infeccionas en embrión
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5120.00
    Unidad(es) hemaglutinante(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5120.00
    Unidad(es) hemaglutinante(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Dosis infeccionas en embrión
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5120.00
    Unidad(es) hemaglutinante(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5120.00
    Unidad(es) hemaglutinante(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Animales para producción de piel
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI20CH01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Dinamarca
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • United Vaccines Holding B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Cooperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 12906
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Danish (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publicado el: 29/06/2023
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