RISPOVAL RS-BVD
RISPOVAL RS-BVD
Autorizado
- Bovine respiratory syncytial virus, strain RB94, Live
- Bovine viral diarrhoea virus, strain RIT 4350, Live
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AD03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 vial de 50 ml (25 x1 dosis) y 1 vial de disolvente de 50 ml.
- Caja con 1 vial de 10 ml (5x1 dosis) y 1 vial de disolvente de 10 ml.
- Caja con 1 vial de 2 ml (1 dosis) y 1 vial de disolvente de 2 ml.
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Spain S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zoetis Belgium SA
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 3030 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet