Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

MIXOHIPRA-FSA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS

Autorizado
  • Shope fibroma virus, strain OA, Live

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
MIXOHIPRA-FSA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Conejos
Vía de administración:
  • Vía intradérmica
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    0.50
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intradérmica
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI08AD01
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial de liofilizado de 50 dosis y 1 vial de disolvente de 25 ml
  • Caja con 1 vial de liofilizado de 25 dosis y 1 vial de disolvente de 12,5 m
  • Caja con 1 vial de liofilizado de 10 dosis y 1 vial de disolvente de 5 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 2989 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Published on: 3/10/2024
Descargar

Prospecto

Español (PDF)
Published on: 3/10/2024
Descargar

Etiquetado

Español (PDF)
Published on: 23/10/2024
Descargar
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."