Veterinary Medicines

CUNIPRAVAC

No autorizado
  • Pasteurella multocida, serogroup A, strain 267, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, strain 527, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
CUNIPRAVAC
Principio activo:
Especies de destino:
  • Conejos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    0.50
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI08AB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 2 viales de 10 ml (20 dósis)

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 2964 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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