Veterinary Medicines

NOBILIS IB+ND+EDS EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS

Autorizado
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Egg drop syndrome '76 virus, Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
NOBILIS IB+ND+EDS EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollitas futuras ponedoras
  • Pollitas futuras reproductoras
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Unidad(es) de inhibición de hemoaglutinación
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Unidad(es) de inhibición de hemoaglutinación
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Unidad(es) de inhibición de hemoaglutinación
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Pollitas futuras ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Pollitas futuras ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI01AA13
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • España
Descripción del empaquetado:
  • Caja con 1 vial de 500 ml (1000 dosis).
  • Caja con 1 vial de 250 ml (500 dosis)

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 2735 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 1/02/2024
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 1/02/2024
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 1/02/2024
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