Veterinary Medicines

TAILAN 1000 mg/g

Autorizado
  • Tylosin tartrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
TAILAN 1000 mg/g
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Gallinas ponedoras
  • Terneros prerrumiantes
  • Pollos de reposición
  • Pollos de engorde
  • Pavos reproductores
  • Pavos de engorde
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    1000.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Gallinas ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Terneros prerrumiantes
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Pollos de reposición
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pavos reproductores
      • Meat and offal
        5
        Día
    • Pavos de engorde
      • Meat and offal
        5
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01FA90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:
  • Bidón con 1 bolsa de 5 kg
  • Bolsa de 1 kg
  • Frasco con 1 bolsa de 500 g
  • Frasco de 100 g

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Elanco GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Elanco France S.A.S.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 2385 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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