NOBILIS REO INAC
NOBILIS REO INAC
Autorizado
- Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
- Avian reovirus, strain 2408, Inactivated
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Gallinas
-
Meat and offal0Día
-
-
Vía subcutánea
- Gallinas
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI01AA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
España
Descripción del empaquetado:
- Caja con 1 vial de 500 ml (1000 dosis)
- Caja con 1 vial de 250 ml (500 dosis)
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 2397 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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