ADENIPRAVAC
ADENIPRAVAC
No autorizado
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Gallinas ponedoras
-
Meat and offal0Día
-
-
Pollos reproductores
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Gallinas ponedoras
-
Meat and offal0Día
-
-
Pollos reproductores
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AA12
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 vial de 500 ml
- Caja con 1 vial de 250 ml
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 2310 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
¿Ha sido util esta página?: