Veterinary Medicines

BRONIPRA-ND/IBD

Autorizado
  • Avian infectious bronchitis virus, strain H52, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
BRONIPRA-ND/IBD
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gallinas ponedoras
  • Pollos reproductores
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    16.00
    Unidades de seroneutralización
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1024.00
    Unidad(es) de inhibición de hemoaglutinación
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    13500.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Gallinas ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Gallinas ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AA08
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial de 1000 dosis (500 ml)
  • Caja con 1 vial de 500 dosis (250ml)

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 2297 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 20/08/2024
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 20/08/2024
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Etiquetado

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Publicado el: 20/08/2024
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