MAMYZIN PARENTERAL 318 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO
MAMYZIN PARENTERAL 318 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO
Autorizado
- Penethamate hydriodide
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
MAMYZIN PARENTERAL 318 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas reproductoras
-
vacas lecheras
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English954.40/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vacas reproductoras
-
Meat and offal8Día
-
-
vacas lecheras
-
Milk4Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CE90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 10 viales de 10 g y 10 viales de 30 ml de disolvente
- Caja con 5 viales de 10 g y 5 viales de 30 ml de disolvente
- Caja con 1 vial de 10 g y 1 vial de 30 ml de disolvente
- Caja con 10 viales de 5 g y 10 viales de 15 ml de disolvente
- Caja con 5 viales de 5 g y 5 viales de 15 ml de disolvente
- Caja con 1 vial de 5 g y 1 vial de 15 ml de disolvente
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Lohmann Pharma Herstellung GmbH
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 2155 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
