FLOXAVEX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO
FLOXAVEX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO
Autorizado
- Enrofloxacin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
FLOXAVEX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: Vía S.C 12 días / Vía I.V 5 días
-
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodLeche: Vía S.C 4 días /Vía I.V 3 días
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: Vía S.C 12 días / Vía I.V 5 días
-
-
Bovino
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Milkno withdrawal periodLeche: Vía S.C 4 días /Vía I.V 3 días
-
-
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal13Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01MA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 6 viales de 500 ml
- Caja con 1 vial de 500 ml
- Caja con 1 vial de 250 ml
- Caja con 1 vial de 100 ml
- Caja con 1 vial de 50 ml
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- S P Veterinaria S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- S P Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 2277 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
es-puar-floxavex-100-mg-ml-solucion-inyectable-para-porcino-y-bovino-es.pdf
Español (PDF)
Descargar Publicado el: 9/11/2022
