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GANADIL PITUIT 10 UI/ml, SOLUCIÓN INYECTABLE

Autorizado
  • Oxytocin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
GANADIL PITUIT 10 UI/ml, SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo:
Especies de destino:
  • Vacas reproductoras
  • Cerdas reproductoras
  • Yeguas
  • Perras reproductoras
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Vacas reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Cerdas reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Yeguas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Vacas reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH01BB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 de 100 ml
  • Caja con 1 de 250 ml
  • Caja con 1 Vial de tereftarato de polietileno (PET) de 100 ml
  • Caja con 1 Vial de tereftarato de polietileno (PET) de 250 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 1988 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 7/02/2026
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 7/02/2026
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 7/02/2026
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