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Veterinary Medicines

MEGLUXIN

Autorizado
  • Flunixin meglumine

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
MEGLUXIN
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        4
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        28
        Día
    • Bovino
      • Milk
        24
        Hora(s)
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        21
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QM01AG90
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial de 250 ml
  • Caja con 1 vial de 100 ml
  • Caja con 1 vial de 50 ml
  • Caja con 1 vial de 20 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 1586 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Etiquetado

Español (PDF)
Published on: 8/11/2022
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Published on: 8/11/2022
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Prospecto

Español (PDF)
Published on: 8/11/2022
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