Veterinary Medicines

VANGUARD DA2Pi+L liofilizado y disolvente para suspension inyectable para perros

Autorizado
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
VANGUARD DA2Pi+L liofilizado y disolvente para suspension inyectable para perros
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.20
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AI01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 100 viales de liofilizado y 100 viales de disolvente (100 dosis)
  • Caja con 25 viales de liofilizado y 25 viales de disolvente (25 dosis)
  • Caja con 10 viales de liofilizado y 10 viales de disolvente (10 dosis)
  • Caja con 1 vial de liofilizado y 1 vial de disolvente (1dosis)

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Spain S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 1331 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 29/11/2023
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 29/11/2023
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 29/11/2023
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