VANGUARD CPV
VANGUARD CPV
Autorizado
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
VANGUARD CPV
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English7.00Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Perros
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI07AD01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 100 viales de 1 ml (100 dosis)
- Caja con 25 viales de 1 ml (25 dosis)
- Caja con 10 viales de 1 ml (10 dosis)
- Caja con 1 vial de 1 ml (1 dosis)
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Spain S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 1256 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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