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FIEBRINA TERNEROS 700 mg/g POLVO ORAL

Autorizado
  • Acetylsalicylic acid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
FIEBRINA TERNEROS 700 mg/g POLVO ORAL
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    700.00
    Miligramo(s)
    /
    100.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Terneros
      • Meat and offal
        24
        Hora(s)
      • Milk
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN02BA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:
  • Bolsa de 1 kg
  • Caja con 25 bolsas de 1 kg
  • Caja con 5 bolsas de 1 kg
  • Caja con 10 bolsas de 100 g
  • Caja con 1 bolsa de 100 g

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Syva S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Syva S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 1250 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 29/11/2023
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 29/11/2023
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Prospecto

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Publicado el: 29/11/2023
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