VETRIMOXIN L.A. 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
VETRIMOXIN L.A. 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
VETRIMOXIN L.A. 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English150.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal18Día
-
Milk3Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal20Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 vial de plastico multicapa de 500 ml
- Caja con 1 vial de plastico multicapa de 250 ml
- Caja con 1 vial de plastico multicapa de 100 ml
- Caja con 1 vial de plastico multicapa de 50 ml
- Caja con 12 viales de vidrio de 100 ml
- Caja con 6 viales de vidrio de 250 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 250 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 50 ml
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Ceva Sante Animale
- Vetem S.p.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 1223 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet