EQ-ZONA 1 g GRANULADO
EQ-ZONA 1 g GRANULADO
Autorizado
- Phenylbutazone
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
EQ-ZONA 1 g GRANULADO
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos no destinados a consumo humano
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00/Gramo(s)1.00Sobre
Forma farmacéutica:
-
Granulado
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Caballos no destinados a consumo humano
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Milkno withdrawal periodSu uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
-
Meat and offalno withdrawal periodSu uso no está autorizado en équidos destinados al consumo humano. Los animales trata-dos no deberán sacrificarse para el consumo humano. El animal debe haber sido declara-do como no destinado al consumo humano conforme a la legislación para el «pasaporte de equinos»
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 16 sobres de 5 g
- Caja con 100 sobres de 5 g
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Calier S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Calier S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 1173 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
