Veterinary Medicines

PORCILIS ERY+PARVO SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PORCINO

Autorizado
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
PORCILIS ERY+PARVO SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PORCINO
Principio activo:
Especies de destino:
  • Cerdas
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Dosis protectora
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    552.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas/Dosis
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Cerdas
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AL01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial de PET de 250 ml (125 dosis)
  • Caja con 1 vial de PET de 100 ml (50 dosis)
  • Caja con 1 vial de PET de 50 ml (25 dosis)
  • Caja con 1 vial de PET de 20 ml (10 dosis)

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 1176 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 20/05/2024
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 20/05/2024
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Etiquetado

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Publicado el: 20/05/2024
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